9 de Fevereiro de 2019 é  prazo final da Diretiva de Medicamentos Falsificados (FMD) está se aproximando rapidamente.

As empresas que  não se adequarem a Diretiva,  até Fevereiro, não poderão vender seus produtos na Europa

Não há, até o momento, qualquer indicação de prolongamento da obrigatoriedade de implementação de rastreabilidade e serialização.

As regulamentações estabelecidas pela FMD determinam que todo Titular da Autorização de Introdução no Mercado (AIM) deve enviar os códigos de serialização para a Organização Européia de Verificação de Medicamentos.

Serialização parece simples. Complexidade e especificidade, começam ao integrar parceiros comerciais.

No entanto, para uma integração inteligente e segura, com a ajuda de um provedor experiente de soluções de serialização pode reduzir o risco do negócio, aumentar a visibilidade e a confiabilidade da cadeia de fornecimento, agregando valor comercial.

Serialização é um grande desafio, mas ter a solução certa e o parceiro certo, como a TrackTraceRx, faz toda a diferença.

Para conhecer mais sobre os requisitos do EMVO, visite nosso site da União Europeia